Ortodermina Crema 5% Lidocaina Anestetico 50 grammi

Crema Anestetica Naturale

Descrizione di Ortodermina Pomata

Ortodermina Crema è un anestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano-rettale. Anestetico in caso di lievi lesioni della cute.

Principi Attividi Ortodermina Pomata

100 g di crema contengono 6.15 g di lidocaina cloridrato, pari a Lidocaina base 5 g.

Eccipienti o Ingredienti diOrtodermina Pomata

Alcool cetostearilico, macrogol cetostearile etere, olio di vaselina,vaselina filante bianca, P-idrossibenzoato di metile, acqua depurata.

Controindicazioni ed Effetti Secondaridi Ortodermina Pomata

Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologiadi Ortodermina Pomata

Applicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante un tampone di garza sterile. In odontoiatria, nell’anestesia della mucosa del cavo orale asciugare quest’ultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione della crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina. Nell’adattamento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a contatto con la mucosa (Importante: il periodo d’assestamento). L’applicazione giornaliera non superi i 35 g di crema.

Conservazione

Non necessarie.

Avvertenze

Usare con cautela da quei soggetti che presentano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata all’applicazione della crema. In ogni caso la sicurezza dell’impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d’applicazione e dall’adozione di misure precauzionali. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto all’eta’ e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta.

Interazioni

Non sono note interazioni con altre sostanze.

Effetti indesideratidi Ortodermina Pomata

Con l’uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici e’ rara ed e’ dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido assorbimento, ipersensibilita’ o ridotta tolleranza. In questi casi si puo’ verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi e’ necessario adottare le adeguate misure d’urgenza. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e Allattamento

Nelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessita’ e sotto diretto controllo del medico.

cod.005556016